Presisjonskonstruerte protetiske grensesnitt for implantatstøttede tannrestaureringer. Frest av sertifisert medisinsk titanlegering med streng dimensjonskontroll for å sikre en sikker, mikrogap-fri tilkobling på implantatplattformnivå.
Tekniske spesifikasjoner
|
Parameter |
Spesifikasjon |
|
Materialsammensetning |
Titanium Grade 5 ELI (Ti-6Al-4V ELI), i samsvar med ASTM F136 og ISO 5832-3 |
|
Plattformkompatibilitet |
Kompatibel med store implantatsystemer (Nobel Biocare, Straumann, Zimmer Biomet, Osstem, Dentsply SImplant, etc.) |
|
Tilkoblingstype |
Intern sekskant, ekstern sekskant, konisk tilkobling og tri-kanals alternativer |
|
Kragehøyder |
Tilgjengelig i 0,5 mm, 1,0 mm, 2,0 mm og 3,0 mm konfigurasjoner |
|
Overflatefinish |
Kornblåst limsylinder (Ra 1,2-1,8 um) for høy retensjon med harpikssementer og klebehetter |
|
Dimensjonstoleranse |
pluss-minus 0,005 mm på kritiske grensesnittforbindelser |
|
Leveringstilstand |
Ikke-steril; egnet for autoklavsterilisering før klinisk bruk |
Materiale og produksjonsprosess
Råvareverifisering
Alle komponenter er maskinert fra sertifisert Grade 5 Ti-6Al-4V ELI (Extra Low Interstitial) barlager. Innkommende materialer gjennomgår positiv materialidentifikasjon (PMI) og metallurgisk testing for å garantere biokompatibilitet, høy strekkfasthet og motstand mot syklisk tretthet.
Maskinering med høy presisjon
Produsert på fleraksede CNC-dreiesentre av sveitsisk type med levende verktøy. Kritiske grensesnittdimensjoner – inkludert anti-rotasjonsindekser, skruetilgangskanaler og implantatplattformens parringsflater – kontrolleres innenfor pluss-minus 0,005 mm, noe som sikrer jevn spenningsfordeling og forhindrer at skruer løsner under tyggebelastninger.
Overflateteksturering
Den øvre bindingssonen gjennomgår kontrollert mikroblåsing for å optimalisere overflateenergi og mekanisk sammenlåsing. Emergence-profilen er presisjonspolert for å støtte stabil mykvevsfeste og minimere plakkakkumulering.
Kliniske indikasjoner og gjenopprettende omfang
Designet for presisjonsproteserekonstruksjoner innenfor digitale tannarbeidsflyter:
Restaureringstyper:Egnet for enkelt- og flerenhets skrue- eller sement-retinerte restaureringer (inkludert kroner og broer).
Anatomisk plassering:Gjelder for både fremre og bakre regioner, underlagt den valgte plattformens diameter og krav til kronefremkomstprofil.
Støtte for vinkelkorrigering:Kompatibel med løsninger med vinklet skruekanal (ASC) der det er aktuelt, og tillater korrigering av skruetilgangskanal opp til spesifikke grader for estetisk optimalisering.
Kvalitetskontroll og overholdelse av forskrifter
Driften overholder ISO 13485:2016 kvalitetsstyringsstandarder. Produksjonspartier er underlagt strenge verifikasjonsprotokoller:
100 % dimensjonell inspeksjon:Automatiserte optiske og koordinatmålemaskiner (CMM) inspiserer tilkoblingsgeometri og skrusetoleranser for hvert parti.
Tretthetsmotstand:Representative prøver gjennomgår dynamisk utmattelsestesting i henhold til ISO 14801 for å simulere langsiktig tyggeytelse.
Renholdsstandard:Ultralydrensing etter maskinering i rensede vannlinjer eliminerer organiske rester, maskinoljer og partikkelrester.
Retningslinjer for sterilisering og håndtering
For å sikre pasientsikkerhet og overholdelse av kliniske infeksjonskontrollstandarder:
Opprinnelig tilstand:Komponenter leveres usterile. Ultralydrengjøring og grundig inspeksjon anbefales før laboratoriebehandling eller montering av kliniske forsøk.
Autoklavsterilisering:Før klinisk plassering eller intraoral prøving, må komponenter gjennomgå dampsterilisering i henhold til standard medisinske protokoller (f.eks. dampsterilisering ved 134 grader Celsius i 3 til 18 minutter, avhengig av lokale institusjonelle retningslinjer).
Retningslinjer for engangsbruk:Proteseskruer er presisjonskonstruert for bruk for én pasient for å opprettholde optimal forspenningsretensjon og forhindre tretthetssvikt. Titanbaser er beregnet for permanent protetisk integrering.
Sporbarhet og emballasjespesifikasjoner
Lasermerking:Hver titanbase er lasermerket med et unikt lotnummer og plattformidentifikator for fullstendig sporbarhet.
Renroms emballasje:Pakket individuelt i rene, antistatiske blisterpakninger for å forhindre transportskader og overflateforurensning.
Forskriftsmessig merking:Etiketter inkluderer materialspesifikasjon, partikode, REF-nummer og samsvarssymboler klare for klinisk eller laboratoriebeholdningsstyring.
FAQ
Populære tags: dental ti base abutment, Kina dental ti base abutment produsenter, leverandører
