Dental Ti Base Abutment

Sende bookingforespørsel
Dental Ti Base Abutment
Detaljer
Presisjonskonstruerte protetiske grensesnitt for implantatstøttede tannrestaureringer. Frest av sertifisert medisinsk titanlegering med streng dimensjonskontroll for å sikre en sikker, mikrogap-fri tilkobling på implantatplattformnivå.
Produktet klassifisering
Titanbaser
Share to
Beskrivelse

Presisjonskonstruerte protetiske grensesnitt for implantatstøttede tannrestaureringer. Frest av sertifisert medisinsk titanlegering med streng dimensjonskontroll for å sikre en sikker, mikrogap-fri tilkobling på implantatplattformnivå.

 

Tekniske spesifikasjoner

 

Parameter

Spesifikasjon

Materialsammensetning

Titanium Grade 5 ELI (Ti-6Al-4V ELI), i samsvar med ASTM F136 og ISO 5832-3

Plattformkompatibilitet

Kompatibel med store implantatsystemer (Nobel Biocare, Straumann, Zimmer Biomet, Osstem, Dentsply SImplant, etc.)

Tilkoblingstype

Intern sekskant, ekstern sekskant, konisk tilkobling og tri-kanals alternativer

Kragehøyder

Tilgjengelig i 0,5 mm, 1,0 mm, 2,0 mm og 3,0 mm konfigurasjoner

Overflatefinish

Kornblåst limsylinder (Ra 1,2-1,8 um) for høy retensjon med harpikssementer og klebehetter

Dimensjonstoleranse

pluss-minus 0,005 mm på kritiske grensesnittforbindelser

Leveringstilstand

Ikke-steril; egnet for autoklavsterilisering før klinisk bruk

 

Materiale og produksjonsprosess

 

Råvareverifisering
Alle komponenter er maskinert fra sertifisert Grade 5 Ti-6Al-4V ELI (Extra Low Interstitial) barlager. Innkommende materialer gjennomgår positiv materialidentifikasjon (PMI) og metallurgisk testing for å garantere biokompatibilitet, høy strekkfasthet og motstand mot syklisk tretthet.

 

Maskinering med høy presisjon
Produsert på fleraksede CNC-dreiesentre av sveitsisk type med levende verktøy. Kritiske grensesnittdimensjoner – inkludert anti-rotasjonsindekser, skruetilgangskanaler og implantatplattformens parringsflater – kontrolleres innenfor pluss-minus 0,005 mm, noe som sikrer jevn spenningsfordeling og forhindrer at skruer løsner under tyggebelastninger.

 

Overflateteksturering
Den øvre bindingssonen gjennomgår kontrollert mikroblåsing for å optimalisere overflateenergi og mekanisk sammenlåsing. Emergence-profilen er presisjonspolert for å støtte stabil mykvevsfeste og minimere plakkakkumulering.

 

Kliniske indikasjoner og gjenopprettende omfang

 

Designet for presisjonsproteserekonstruksjoner innenfor digitale tannarbeidsflyter:

 

Restaureringstyper:Egnet for enkelt- og flerenhets skrue- eller sement-retinerte restaureringer (inkludert kroner og broer).

 

Anatomisk plassering:Gjelder for både fremre og bakre regioner, underlagt den valgte plattformens diameter og krav til kronefremkomstprofil.

 

Støtte for vinkelkorrigering:Kompatibel med løsninger med vinklet skruekanal (ASC) der det er aktuelt, og tillater korrigering av skruetilgangskanal opp til spesifikke grader for estetisk optimalisering.

 

Kvalitetskontroll og overholdelse av forskrifter

 

Driften overholder ISO 13485:2016 kvalitetsstyringsstandarder. Produksjonspartier er underlagt strenge verifikasjonsprotokoller:

 

100 % dimensjonell inspeksjon:Automatiserte optiske og koordinatmålemaskiner (CMM) inspiserer tilkoblingsgeometri og skrusetoleranser for hvert parti.

 

Tretthetsmotstand:Representative prøver gjennomgår dynamisk utmattelsestesting i henhold til ISO 14801 for å simulere langsiktig tyggeytelse.

 

Renholdsstandard:Ultralydrensing etter maskinering i rensede vannlinjer eliminerer organiske rester, maskinoljer og partikkelrester.
 

Retningslinjer for sterilisering og håndtering

 

For å sikre pasientsikkerhet og overholdelse av kliniske infeksjonskontrollstandarder:

 

Opprinnelig tilstand:Komponenter leveres usterile. Ultralydrengjøring og grundig inspeksjon anbefales før laboratoriebehandling eller montering av kliniske forsøk.

 

Autoklavsterilisering:Før klinisk plassering eller intraoral prøving, må komponenter gjennomgå dampsterilisering i henhold til standard medisinske protokoller (f.eks. dampsterilisering ved 134 grader Celsius i 3 til 18 minutter, avhengig av lokale institusjonelle retningslinjer).

 

Retningslinjer for engangsbruk:Proteseskruer er presisjonskonstruert for bruk for én pasient for å opprettholde optimal forspenningsretensjon og forhindre tretthetssvikt. Titanbaser er beregnet for permanent protetisk integrering.

 

Sporbarhet og emballasjespesifikasjoner

 

Lasermerking:Hver titanbase er lasermerket med et unikt lotnummer og plattformidentifikator for fullstendig sporbarhet.

 

Renroms emballasje:Pakket individuelt i rene, antistatiske blisterpakninger for å forhindre transportskader og overflateforurensning.

 

Forskriftsmessig merking:Etiketter inkluderer materialspesifikasjon, partikode, REF-nummer og samsvarssymboler klare for klinisk eller laboratoriebeholdningsstyring.

 

FAQ

 

Spørsmål: Hvilke CAD-programvarebiblioteker støttes offisielt for utforming av restaureringer på disse titanbasene?

A: Offisielle komponentbiblioteker er fullt integrert med exocad, 3Shape og DentalWings. Disse digitale bibliotekene sikrer nøyaktig posisjonering av plattformforbindelsen, skruekanalen og marginhøyden under virtuell design.

Spørsmål: Er abutment-skruer inkludert med titanbasen, eller må de bestilles separat?

A: Hver titanbase leveres som et komplett sett som inneholder titanbasekomponenten og dens tilhørende kliniske/laboratorieprotetiske skrue. Erstatnings- eller reserveskruer kan også bestilles separat i bulkantall.

Spørsmål: Hva er det anbefalte tiltrekkingsmomentet for proteseskruen?

A: Det anbefalte tiltrekkingsmomentet varierer vanligvis mellom 15 Ncm og 30 Ncm, avhengig av den spesifikke implantatplattformens diameter og tilkoblingsgeometri. Se det spesifikke tekniske databladet for plattformen for nøyaktige dreiemomentspesifikasjoner.

Spørsmål: Hvilken type sement eller lim anbefales for å lime zirkonia-kroner til titanbasen?

A: En dobbelherdende harpikssement spesifikt indikert for medisinsk titan- og zirkoniumbinding anbefales. Den sandblåste limoverflaten (Ra 1,2-1,8 um) er konstruert for å maksimere mekanisk retensjon når den er paret med passende primere (som MDP-holdige primere).

Spørsmål: Hva er standard prøvepolicy for tannlaboratorier eller distributører som vurderer nye komponenter?

A: Evalueringsprøvesett som inneholder utvalgte plattformtyper er tilgjengelig for kvalifiserte tannlaboratorier, fresesentre og regionale distributører. Kontakt teknisk støtteteam for å be om prøveprøver og bekrefte systemkompatibilitet.

Populære tags: dental ti base abutment, Kina dental ti base abutment produsenter, leverandører

Sende bookingforespørsel